miércoles, 26 de diciembre de 2007

Festejo en el Muñiz


Yo no soy un férreo defensor de las tradiciones. Muchas de ellas son causa directa de las injusticias que aquejan a nuestra realidad. Sin embargo, sería necio no admitir que las hay también beneficiosas y agradables, cuando no imprescindibles para que el mundo se torne paulatinamente en un sitio mejor donde poder vivir. Este es el caso de una bella tradición que se lleva a cabo, año a año, en el Pabellón Pediátrico de VIH/Sida del Hospital Muñiz.

Cada mes de diciembre, con la excusa de celebrar la Navidad, el personal del hospital, estudiantes de la UTN, voluntarios de la Cruz Roja de Argentina y la Fundación Buenos Aires Sida organizan este festejo en el cual cada quien aporta lo que puede. Se reúnen así para ponerle una carita linda a la vida de los niños y adolescentes que se atienden en la unidad asistencial y viven con el virus, así como también a la de sus familiares que luchan, día a día, por brindarles a sus chicos un mayor bienestar. En esta oportunidad hubo pizzas, empanadas, sandwiches, gaseosas, payasos y un grupo de capoeira (el Grupo Gueto) que deleitó a los pequeños con sus acrobacias y los invitó a participar. La Fundación Buenos Aires Sida aportó ropa y juguetes que distribuyó gratuitamente.

En el Muñiz los chicos con vih se internan de manera programada, cada tres meses, durante medio día. El equipo del Muñiz ofrece sostén emocional y un espacio de contención psicológica abierto a padres e hijos, desde una perspectiva que rompe con lo tradicional del “paciente desvalido” frente al “profesional todopoderoso”. Y trata de ayudarlos a tejer su propia historia. En el plan de internación abreviada hay 260 chicos en seguimiento y más del doble ya pasaron por el programa.

La mayoría de los chicos con vih se infectaron de sus madres, durante el embarazo, el parto o la lactancia. La buena noticia es que existen tratamientos que reducen al 2% el riesgo de esa transmisión vertical, y la pésima –demencial– es que 1500 chicos por día se siguen infectando de vih en el mundo porque sus madres no acceden al diagnóstico o al tratamiento. Solo en el 2006 se infectaron con vih 540.000 chicos menores de 15 años. Una sexta parte de las muertes relacionadas con el sida en el mundo son de niñas y niños que no llegaron a cumplir los 15, pero pocas veces se los menciona en las encuestas. Según la UNICEF, todos los años 300.000 niñas y niños menores de cinco años mueren por enfermedades relacionadas con el sida. Hasta hace poco ni siquiera se contaban las niñas y niños afectados por las consecuencias de la enfermedad, por ejemplo, quedarse sin padres por el virus. O quedarse con el virus.

Esta realidad, sin embargo, no es obstáculo para celebrar la vida. La inocencia de los chicos es la mejor prueba. Y la voluntad de los mayores que se esfuerzan por ayudarlos y brindales (dentro de sus limitadas posibilidades) un entorno mejor en el cual desarrollarse.

Ojalá pudiera hacer una lista completa de todos los profesionales y voluntarios que hacen posible estos festejos, donando horas de sus vidas y gran parte de sus esfuerzos. En un mundo en el que las palabras huecas acaparan los titulares de los diarios, el trabajo silencioso de muchos logra que en las caritas de estos niños, niñas y adolescentes las sonrisas no sean una utopía. "Esto es una inyección de vida para mí" decía uno de los artífices de la celebración con los ojos embebidos de la alegría de los chicos. Ojalá cundiera el ejemplo entre los dirigentes de nuestra comunidad.

Qué bueno sería que todas y todos abandonáramos los personalismos e iniciáramos una nueva etapa en la que el bienestar de los demás fuera el objetivo.

Piaza contra la Discriminación (¿?)


Con el auspicio del Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo (INADI) y organizado por el diseñador de modas Roberto Piazza, el pasado 21 de diciembre se realizó la Primera Cruzada de Arte y Moda contra la Discriminación.

El evento había sido programado para las 17 hs en las escalinatas de la Facultad de Derecho y Ciencias Sociales de la UBA (Figueroa Alcorta y Pueyrredón) pero seguramente el calor que agobió a la Ciudad Autónoma (que alcanzó los 37ºC) obligó a posponer el comienzo hasta pasadas las 18. Tal vez esta fue también la causa de la escasa afluencia de público, aunque no deban despreciarse los efectos de una difusión prácticamente nula.

Con la conducción de aquel muchacho carilindo (creo que se llama Leonel Liberman pero no estoy seguro) que años atrás se hizo conocido con un programa de cable en el que recibía el acoso telefónico de los televidentes gays, el espectáculo contó con la presencia de numerosas figuras del ambiente artístico local. Entre ellos, Abel Pintos y Patricia Sosa, quien cerró el show ya entrada la noche. Se destacó asimismo la participación de la señora Diana María que, además de haberse lucido previamente en la improvisada pasarela, interpretó una memorable versión de "Nessum Dorma", aria del acto final de la ópera "Turandot" de Giacomo Puccini. También participaron del desfile Daniela Cardone y la entrañable Carmen Vallejos, quien con su añosa juventud no quiso estar ausente.

Después del sonado incidente que protagonizara con el periodista Lucho Avilés en la última edición de "Cantando por un Sueño", Roberto Piazza recibió la propuesta de realizar este desfile de parte de la presidente del INADI, Lic. María José Lubertino. El objetivo era el de concientizar a la población sobre los efectos negativos de los actos discriminatorios en el seno de esta sociedad que no aprende todavía a respetar lo diverso. Para ello se convocó a distintos activistas de la sociedad civil, tratando de evadir los estereotipos de belleza y delgadez impuestos por la moda. Con el mismo espíritu, también desfilaron representantes de los distintos foros del INADI, como el foro de personas que viven con VIH, afrodescendientes, personas con capacidades diferentes, etc. El foro de diversidad sexual, paradójicamente, no contó con representantes a razón de su virtual inacción de los últimos tiempos.

Lamentablemente, la escasa concurrencia también involucró a las distintas organizaciones civiles, entre las cuales las del colectivo LGBT no fueron la excepción. A pesar de algunas presencias aisladas, fue notable la ausencia de las y los principales dirigentes y las pancartas, tanto de la FALGBT como de la CHA, que habían comprometido su apoyo. Más allá del rédito que pudieran recabar los organizadores (recordemos que el señor Piazza tampoco es inocente en cuanto a su espíritu discriminatorio, a juzgar por sus respuestas al señor Avilés), la importancia de eventos en los que se ponga en relieve la lucha contra cualquier tipo de discriminación está fuera de discusión.

A juicio de quien suscribe, el saldo de esta Primera Cruzada de Arte y Moda contra la Discriminación fue positivo. Sin embargo, sería de desear que, para próximas ediciones, se le prestara más atención al tema de la difusión, a fin de lograr una mayor convocatoria, tendiente a optimizar la concientización de la sociedad. Amén de ser convocada por una figura menos cuestionable en el campo de los prejuicios variopintos que reinan en nuestra comunidad.

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Esto ha sido todo por hoy. Desde las callecitas de la siempre misteriosa Buenos Aires se despide Víktor Huije, un cronista de su realidad que reivindica toda iniciativa en beneficio del respeto a lo diverso.

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lunes, 24 de diciembre de 2007


Desde hace ya mucho tiempo, el espíritu navideño me ha dejado de lado (o yo lo dejé a él seguramente) pero no puedo ser tan turro como para no tener un buen deseo para todas y todos los y las que pasan por aquí a leer las cosas que escribo.

Por eso les deseo que tengan una Noche Buena más parecida a esta...



... que a esta.




MUCHAS FELICIDADES PARA TOD@S!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

jueves, 20 de diciembre de 2007

FBAS en el Muñiz


El próximo sábado 22 de dicembre a las 10:00 am, algunos integrantes de la Fundación Buenos Aires Sida y otros activistas LGBT nos juntamos para repartir alimentos y otras donaciones (cosméticos, juguetes, ropa y elementos de higiene personal) a las madres y familias de niñas y niños que viven con VIH y son pacientes de la sala 29 de pediatría del Hospital Muñiz.

Necesitamos armar un grupo solidario para organizar la entrega de productos y jugar con los niños/as.

Quien se prende?

La idea es adelantar la Navidad para que cada uno de ellos/as se lleve su regalo.

Quienes tengan deseos de participar pueden acercarse antes de las 10 a la placita que está frente al hospital. El mismo está ubicado en Uspallata 2272 del barrio porteño de Parque Patricios y los acercan los colectivos 133 y 150.

No dejen de participar.

Informe de FUNDAMIND

"Mensaje" de María Amelia Conti


FUNDAMIND (Fundación Asistencial Materno Infantil de Ayuda a Niños Carenciados y Discapacitados) dio a conocer en los últimos días un estudio preocupante: La mitad de los argentinos infectados con HIV en la adolescencia abandona el tratamiento. El informe contempla la realidad de niños y adolescentes de entre 12 y 22 años, que conviven con el virus y asisten a hospitales públicos, programas oficiales y organizaciones no gubernamentales que trabajan en el tema.

Recordemos que las vías de transmisión del VIH son tres:

1.- Vía Sanguínea: ya sea por transfusiones de sangre infectada, por compartir agujas (en el caso de los usuarios de drogas inyectables, legales o no) o por accidentes laborales (en el caso de los trabajadores de la salud).
2.- Vía Vertical: o sea la transmisión de la madre, que vive con el virus, a su bebé durante el embarazo, el parto o a través de la leche materna en la lactancia.
3.- Vía Sexual: es decir toda práctica sexual -oral, vaginal o anal- sin uso correcto de protección, que implique el intercambio de sangre, semen (incluyendo el líquido pre-seminal) y fluidos vaginales, con una persona que tenga el VIH.

El informe de FUNDAMIND advierte que los jóvenes que adquirieron el virus en la adolescencia tienen más riesgos de abandono que los que se infectaron por transmisión vertical. Las estadísticas señalan que, de cada 100 jóvenes de entre 16 y 22 años que viven con el virus, alrededor de 20 abandonan el tratamiento y 50 tienen graves problemas para continuarlo correctamente. La adherencia a una medicación de por vida es compleja y ardua para los adolescentes y suelen ser la población que más necesita del apoyo brindado por una terapia psicológica adecuada.

"El secreto para combatir el virus es no dejar de tomar nunca la medicación", afirmó Alejandro, un joven con VIH cuyo testimonio integra el informe de FUNDAMIND. En el mismo se aclara que Alejandro no tuvo problemas estomacales "ni de ningún tipo" derivados de los medicamentos, pero ese "no es el caso de otros chicos".

Es de destacar, además de las complicaciones acarreadas por la intolerancia a la medicación, el papel nocivo que juega en esta problemática el conjunto de prejuicios que aun hoy subsisten en nuestra sociedad. Una persona que vive con VIH tiene la posibilidad de cuidar su salud y adherir ciento por ciento al tratamiento en pos de aumentar sus defensas y neutralizar los efectos del virus. Lo que no puede hacer es evitar que la discriminación social (fruto de la ignorancia en la mayoría de los casos) obstaculice constantemente el normal desarrollo de su vida comunitaria, profesional o afectiva. Téngase en cuenta el efecto multiplicador que manifiestan estos estigmas en los jóvenes que, de por sí, deben además luchar por encontrar su lugar en el mundo.

Recordemos que FUNDAMIND es una organización no gubernamental sin fines de lucro, fundada en 1990 por Gerardo Mitre (p), con la visión de trabajar solidariamente para reducir las situaciones de pobreza y Sida en niños, jóvenes y sus familias, liderando programas participativos de Educación, Prevención, Salud y Desarrollo social.


"Ella" de María Jimena Almarza


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Esto ha sido todo por hoy. Desde las callecitas de la siempre misteriosa Buenos Aires se despide Víktor Huije, un cronista de su realidad sueña con el día en que la realidad sea un poco menos alarmante.

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viernes, 7 de diciembre de 2007

Adios al adversario


Era un tipo de carácter fuerte. Testarudo e intransigente. Poco afecto a la autocrítica. Soberbio y personalista. Pero al mismo tiempo fue una persona emprendedora y voluntariosa. Era una máquina de ideas, aunque no siempre hallara el mejor cauce para llevarlas a buen puerto. Era directo y sin medias tintas. Carismático y (al fin y al cabo) bienintencionado.

La militancia nos unió y nos distanció al punto de que él llegara a considerarme su enemigo. Muchos pensarán que, ahora que alcanza la aureola de los que ya no están entre nosotros, intento aliviar mis culpas por haberme opuesto a sus métodos desprolijos y a ciertas posturas ideológicas contrarias a nuestra lucha por los derechos LGTB. Nada de eso. En el terreno de las ideas no hay lugar para las culpas. Mi visión de su persona y de sus procederes no han cambiado en absoluto. No voy a decir que era un gran ser humano. Pero lo que sí voy a decir es que no fue peor que yo. O que tantos otros que hoy han de llenarse la boca con panegíricos y loas después de haberlo vituperado sin miramientos.

Escudado detrás de su humor sanguíneo, cometió muchos errores de los cuales nunca se hizo cargo. Pero simultáneamente fue el motor de un proceso que apenas comienza y que apunta al pleno respeto de la diversidad en el ámbito de la provincia de Buenos Aires. Una diversidad que, en su propia y humana contradicción, él mismo no terminara de aceptar en muchos aspectos. El de la diversidad de opinión, por ejemplo.

Sin embargo, será por lo menos necio (cuando no ruin y mentiroso) aquel que niegue los méritos del hombre que un día logró reunirnos a los gays y a las lesbianas del oeste y convencernos de que vale la pena trabajar por nuestros derechos. Por nosotros mismos.

Yo no creo en otras vidas, ni en reencarnaciones, ni en infiernos, ni en paraísos; por eso es que lamento no haber podido decirle esto que digo en persona y lejos de las intemperancias que a veces nos impone la tribuna pública. No como tregua o pedido de bandera blanca, sino como un acto de reconocimiento entre adversarios y no entre enemigos.

Nuestra relación discordante y tempestuosa me impide dar mayores detalles de los hechos pero dicen que en el día de ayer, 6 de diciembre de 2007, en horas de la tarde, falleció Pablo Galiñanes Mbarak, "el Turco", uno de los fundadores y presidente de GLOBA Diversidad (Gays y Lesbianas del Oeste de Buenos Aires), un tipo como todos, con virtudes, con aciertos, con errores y miserias, que alzó su voz en nombre de todas y de todos, dándonos lugar al aplauso o a la confrontación y, en consecuencia, allanándonos el camino para plantar nuestras convicciones frente a la homofobia y la injusticia.

A través de este medio (al cual llegué gracias a la militancia que construimos juntos) quiero presentar mi sentido respeto a su memoria.

Víctor Humberto Ramírez
Viernes 7 de diciembre de 2007


Novelas de Carlos Ruiz Zafón